c(RGDfK)多肽與αvβ3受體結合可以抑制與該受體有關的細胞活動,如腫瘤細胞的黏附和遷移。c(RGDfK)多肽是一種RGD腫瘤靶向肽,是αvβ3整合素受體的高效選擇性抑制劑。它通過與αvβ3受體結合,干擾或阻斷αvβ3受體與配體分子的相互作用,從而抑制腫瘤細胞的黏附和遷移,進而實現(xiàn)抗腫瘤的作用。
αvβ3受體是一種細胞表面受體,參與了細胞與細胞外基質(zhì)之間的相互作用,對于細胞黏附、遷移、增殖等生物過程具有重要作用。在腫瘤的血管生成、轉移和侵襲過程中,αvβ3受體發(fā)揮了關鍵作用,因此被認為是抗癌治療的一個潛在靶點。c(RGDfK)多肽通過與αvβ3受體結合,抑制腫瘤細胞的黏附和遷移,從而抑制腫瘤的增殖和轉移。此外,它還可以誘導腫瘤細胞的凋亡和分化,進而實現(xiàn)抗腫瘤治療的作用。
除了抑制腫瘤細胞的黏附和遷移,c(RGDfK)多肽還可以誘導腫瘤細胞的凋亡和抑制腫瘤血管的生成,進一步抑制腫瘤的生長和擴散。這些作用機制是c(RGDfK)多肽抗腫瘤作用的重要基礎。
總之,c(RGDfK)多肽與αvβ3受體結合可以抑制腫瘤細胞的黏附和遷移,進而實現(xiàn)抗腫瘤的作用,這種相互作用在腫瘤靶向治療、抗血栓治療、診斷成像和免疫調(diào)節(jié)等方面都有著廣泛的應用前景。故c(RGDfK)多肽是一種具有廣泛應用前景的生物活性肽。
編號:144182
CAS號:161552-03-0
單字母:cyclo(RGD-DPhe-K)(main chain cyclo)
編號: | 144182 |
中文名稱: | c(RGD)環(huán)肽:c(RGDfK)、c(RGD-DPhe-K) |
中文同義詞: | cyclo(RGDfK) |
英文名: | cyclo(RGD-DPhe-K) |
英文同義詞: | cyclo(Arg-Gly-Asp-DPhe-Lys)(main chain cyclo) |
CAS號: | 161552-03-0 |
單字母: | cyclo(RGD-DPhe-K)(main chain cyclo) |
三字母: | c(RGDfK) |
氨基酸個數(shù): | 5 |
分子式: | C27H41N9O7 |
平均分子量: | 603.67 |
精確分子量: | 603.31 |
等電點(PI): | 9.7 |
pH=7.0時的凈電荷數(shù): | 0.98 |
平均親水性: | 1.625 |
疏水性值: | -1.9 |
外觀與性狀: | 白色粉末狀固體 |
消光系數(shù): | - |
來源: | 人工化學合成,僅限科學研究使用,不得用于人體。 |
純度: | 95%、98% |
鹽體系: | 可選TFA、HAc、HCl或其它 |
價格: | 10mg,95%,1000元;1g,95%,25000元 |
生成周期: | 當天發(fā)貨 |
修飾類型: | 酰胺鍵成環(huán) |
儲存條件: | 負80℃至負20℃ |
標簽: | 靶向肽 RGD、RAD肽 現(xiàn)貨多肽 |