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是Fas抗原的C-末端三肽,F(xiàn)AS(APO-1 / CD95)是一種細胞膜受體,屬于腫瘤壞死因子受體(TNFR)超家族。
編號:166547
CAS號:189109-90-8
單字母:Ac-SLV-OH
編號: | 166547 |
中文名稱: | Fas抗原的C-末端三肽 FasC-Terminal TriPeptide |
英文名: | FasC-Terminal TriPeptide |
CAS號: | 189109-90-8 |
單字母: | Ac-SLV-OH |
三字母: | Ac N端乙?;舛?/p> -SerL-絲氨酸:serine。系統(tǒng)命名為(2S)-氨基-3-羥基丙酸。是編碼氨基酸。因可從蠶絲中獲得而得名。符號:S,Ser。在絲原蛋白及某些抗菌素中含有 D-絲氨酸。 -LeuL-亮氨酸:leucine。系統(tǒng)命名為(2S)-氨基-4-甲基戊酸。是編碼氨基酸。是哺乳動物的必需氨基酸。符號:L,Leu。 -ValL-纈氨酸:valine。系統(tǒng)命名為(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是編碼氨基酸。是哺乳動物的必需氨基酸。符號:V,Val。在某些放線菌素如纈霉素中存在 D-纈氨酸。 -OHC端羧基:C-terminal carboxyl group。在肽或多肽鏈中含有游離羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列時,通常將C端放在肽鏈的右邊。 |
氨基酸個數(shù): | 3 |
分子式: | C16H29O6N3 |
平均分子量: | 359.42 |
精確分子量: | 359.21 |
等電點(PI): | - |
pH=7.0時的凈電荷數(shù): | - |
酸性基團個數(shù): | -1 |
堿性基團個數(shù): | 疏水 |
平均親水性: | -1 |
疏水性值: | 2.4 |
外觀與性狀: | 白色粉末狀固體 |
消光系數(shù): | - |
來源: | 人工化學(xué)合成,僅限科學(xué)研究使用,不得用于人體。 |
純度: | 95%、98% |
鹽體系: | 可選TFA、HAc、HCl或其它 |
儲存條件: | 負80℃至負20℃ |
標(biāo)簽: | 三肽 |
Fas C-末端三肽,化學(xué)式為C16H29N3O6,是一個三肽,序列為AC-SER-LEU-VAL-OH,這是Fas抗原的C-末端三肽,分子量為359.4。FAS(APO-1 / CD95)是一種細胞膜受體,屬于腫瘤壞死因子受體(TNFR)超家族。FAS受體是膜受體,介導(dǎo)程序性細胞死亡(凋亡),是細胞凋亡途徑之一。配體與Fas結(jié)合形成死亡誘導(dǎo)信號復(fù)合體(DISC)。隨后死亡結(jié)構(gòu)域(DD)聚合,通過溶酶體機制將該受體復(fù)合物運入細胞內(nèi),調(diào)節(jié)分子FADD通過自身的死亡域與Fas死亡域結(jié)合,靠近FADD的氨基末端還含有一個死亡效應(yīng)域(DED),有利于FADD樣白細胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶(FLICE)與DED結(jié)合,通常被稱作caspase-8。FLICE通過蛋白水解成P10和P18亞基完成自我激活,P10和P18每個亞基各兩個形成活性異四聚酶。隨后,caspase-8從DISC釋放到胞質(zhì)中,裂解其它效應(yīng)caspases,最終導(dǎo)致DNA降解、膜出泡和細胞凋亡的其他凋亡標(biāo)志。
Fas的C末端三肽(AC-SER-LEU-VAL-OH)可以結(jié)合FAP-1的第三個PDZ結(jié)構(gòu),抑制Fas / FAP-1的結(jié)合。
參考文獻:
1. Lichter P, Walczak H, Weitz S, Behrmann I, Krammer PH (September 1992). "The human APO-1 (APT) antigen maps to 10q23, a region that is syntenic with mouse chromosome 19". Genomics 14 (1): 179–80.
2. Inazawa J, Itoh N, Abe T, Nagata S (November 1992). "Assignment of the human Fas antigen gene (Fas) to 10q24.1". Genomics 14 (3): 821–2.
3. Huang B, et al. (1996). "NMR structure and mutagenesis of the Fas (APO-1/CD95) death domain". Nature 384 (6610): 638–41.
4. Eberstadt M, et al. (1998). "NMR structure and mutagenesis of the FADD (Mort1) death-effector domain". Nature 392 (6679): 941–5.