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NGR peptide Trifluoroacetate 是含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸 (NGR) 基序的肽，NGR peptide (NGR 肽) 可靶向腫瘤新生血管上皮細(xì)胞特異過量表達(dá)的 CD13 受體。

NGR peptide Trifluoroacetate containing the asparagine-glycine-arginine (NGR) motif is recognized by CD13/aminopeptidase N (APN) receptor isoforms that are selectively overexpressed in tumor neovasculature.

它是一種具有NGR（Asn-Gly-Arg）基序的肽，具有連接cys1和cys5的二硫鍵，并且已知除了存在KLA序列之外還具有抗菌特性。該肽與腫瘤細(xì)胞上的CD13結(jié)合，并顯示出強(qiáng)大的細(xì)胞毒性和抗腫瘤細(xì)胞的活性。該肽顯示出對腫瘤細(xì)胞的劑量依賴性抗增殖作用，并誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在G2/M期和腫瘤細(xì)胞凋亡。含有NGR基序的肽可用于將細(xì)胞毒性藥物、促凋亡肽和腫瘤壞死因子（TNF）遞送到腫瘤血管系統(tǒng)中。

It is a peptide with NGR (Asn-Gly-Arg) motif, which has a disulfide bridge linking cys1 and cys5, and is known to have antimicrobial properties in addition to the presence of KLA sequences. The peptide binds to CD13 on tumor cells and shows strong cytotoxicity and activity against tumor cells. This peptide shows dose-dependent antiproliferation against tumor cells and induces cell cylce arrest at G2/M phases and apoptosis of the tumor cells. Peptides containing the NGR motif are useful in the delivery of cytotoxic drugs, pro-apoptotic peptides, and tumor necrosis factor (TNF) into tumor vasculature.

二硫鍵廣泛存在與蛋白結(jié)構(gòu)中，對穩(wěn)定蛋白結(jié)構(gòu)具有非常重要的意義，二硫鍵一般是通過序列中的2個(gè)Cys的巰基，經(jīng)氧化形成。
 

形成二硫鍵的方法很多：空氣氧化法，DMSO氧化法，過氧化氫氧化法等。
 

二硫鍵的合成過程，  可以通過Ellman檢測以及HPLC檢測方法對其反應(yīng)進(jìn)程進(jìn)行監(jiān)測。  
   

如果多肽中只含有1對Cys，那二硫鍵的形成是簡單的。多肽經(jīng)固相或液相合成，然后在pH8-9的溶液中進(jìn)行氧化。      
 

當(dāng)需要形成2對或2對以上的二硫鍵時(shí)，合成過程則相對復(fù)雜。盡管二硫鍵的形成通常是在合成方案的最后階段完成，但有時(shí)引入預(yù)先形成的二硫化物是有利于連合或延長肽鏈的。通常采用的巰基保護(hù)基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多種基團(tuán)。我們分別列出兩種以2-Cl樹脂和Rink樹脂為載體合成的多肽上多對二硫鍵形成路線：
 

二硫鍵反應(yīng)條件選擇    
 

 二硫鍵即為蛋白質(zhì)或多肽分子中兩個(gè)不同位點(diǎn)Cys的巰基（-SH）被氧化形成的S-S共價(jià)鍵。 一條肽鏈上不同位置的氨基酸之間形成的二硫鍵，可以將肽鏈折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)。多肽分 子通常分子量較大，空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜，結(jié)構(gòu)中形成二硫鍵時(shí)要求兩個(gè)半胱氨酸在空間距離上接近。 此外，多肽結(jié)構(gòu)中還原態(tài)的巰基化學(xué)性質(zhì)活潑，容易發(fā)生其他的副反應(yīng)，而且肽鏈上其他側(cè)鏈 也可能會(huì)發(fā)生一系列修飾，因此，肽鏈進(jìn)行修飾所選取的氧化劑和氧化條件是反應(yīng)的關(guān)鍵因素， 反應(yīng)機(jī)理也比較復(fù)雜，既可能是自由基反應(yīng)，也可能是離子反應(yīng)。      

反應(yīng)條件有多種選擇，比如空氣氧化，DMSO氧化等溫和的氧化過程，也可以采用H2O2，I2， 汞鹽等激烈的反應(yīng)條件。
 

空氣氧化法： 空氣氧化法形成二硫鍵是多肽合成中最經(jīng)典的方法，通常是將巰基處于還原態(tài)的多肽溶于水中，在近中性或弱堿性條件下（PH值6.5-10），反應(yīng)24小時(shí)以上。為了降低分子之間二硫鍵形成的可能，該方法通常需要在低濃度條件下進(jìn)行。
 

碘氧化法：將多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中，逐滴滴加10-15mol/L的碘進(jìn)行氧化，反應(yīng)15-40min。當(dāng)肽鏈中含有對碘比較敏感的Tyr、Trp、Met和His的殘基時(shí)，氧化條件要控制的更精確，氧化完后，立即加入維生素C或硫代硫酸鈉除去過量的碘。 當(dāng)序列中有兩對或多對二硫鍵需要成環(huán)時(shí)，通常有兩種情況：
 

自然隨機(jī)成環(huán):       序列中的Cys之間隨機(jī)成環(huán)，與一對二硫鍵成環(huán)條件相似；
 

定點(diǎn)成環(huán)：       定點(diǎn)成環(huán)即序列中的Cys按照設(shè)計(jì)要求形成二硫鍵，反應(yīng)過程相對復(fù)雜。在 固相合成多肽之前，需要提前設(shè)計(jì)幾對二硫鍵形成的順序和方法路線，選擇不同的側(cè)鏈 巰基保護(hù)基，利用其性質(zhì)差異，分步氧化形成兩對或多對二硫鍵。       通常采用的巰基保護(hù) 基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多種基團(tuán)。