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破壞GluR6和PSD-95之間相互作用的新型環(huán)肽
編號(hào)：431100
CAS號(hào)：1315378-73-4
單字母：YK-cyclo(KTE)-AV(side chain cyclo)
| 編號(hào): | 431100 |
| 中文名稱: | PDZ1 Domain inhibitor peptide |
| 英文名: | PDZ1 Domain inhibitor peptide |
| CAS號(hào): | 1315378-73-4 |
| 單字母: | YK-cyclo(KTE)-AV(side chain cyclo) |
| 三字母: | Tyr-Lys-cyclo(Lys-Thr-Glu)-Ala-Val(side chain cyclo) |
| 氨基酸個(gè)數(shù): | 7 |
| 分子式: | C38H61N9O11 |
| 平均分子量: | 819.94 |
| 精確分子量: | 819.45 |
| 等電點(diǎn)(PI): | 10.92 |
| pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù): | 2.98 |
| 平均親水性: | 0.45714285714286 |
| 疏水性值: | -0.99 |
| 消光系數(shù): | 1490 |
| 標(biāo)簽: | 酰胺鍵環(huán)肽 |
破壞GluR6和PSD-95之間相互作用的新型環(huán)肽
多肽的內(nèi)酰胺環(huán)肽的合成一般是利用Lys，Asp（Glu）的選擇性保護(hù)，在固相上直接環(huán)化。BOC策略中可以采用BOC-Lys（Fmoc），BOC-Asp（OFm），F(xiàn)MOC策略中可以采用FMOC-Lys（Aloc），F(xiàn)MOC-Asp（Allyl）。對(duì)于首尾環(huán)肽，還可以先合成保護(hù)的多肽，然后在液相中環(huán)化生成目標(biāo)多肽。
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